Tramites y discapacidad

Impulsados por Teleton hace un par de años, inscribimos a Bruno en FONADIS, Fondo Nacional de Discapacidad.

FONADIS es un servicio público autónomo, relacionado con el Estado a través del Ministerio de Planificación, creado en 1994, por mandato de la Ley 19.284 sobre Integración Social de las Personas con Discapacidad.

La misión institucional de Fonadis es contribuir a hacer efectivos los derechos de las personas con discapacidad, facilitando su inclusión en el sistema de protección social y promoviendo la igualdad de oportunidades y no discriminación, a través de una gestión coordinada, eficiente, participativa y ética. Eso es lo que dice su pagina web http://www.fonadis.cl

El tramite consiste en lo siguiente:

- Con cedula de identidad en mano se debe ir al COMPIN que corresponda segun donde se vive. Ahi se retira un formulario que debe ser llenado por el medico tratante que se tenga.

- Llevar el formulario al COMPIN, donde se citará a un dia y hora con un medico que certificará la discapacidad. En el caso nuestro, ese medico ni siquiera miró a Bruno y solo elimitó a llenar unos formularios.

- Despues de ese tramite algo latoso, hay que ir a buscar la credencial de discapacidad al Registro Civil en la fecha y lugar que COMPIN indica.

La credencial de Buno indica lo siguiente...

GRADO DE DISCAPACIDAD

Psiquica o mental...................70%

Sensorial.................................40%

Fisica.......................................70%

No me pregunten de donde sacó el medico esos valores. No coments...

Despues de ese tramite, para el gobierno Bruno es un discapacitado oficial, por llamarlo de alguna manera. Aparece en las estadisticas, puede solicitar ayudas tecnicas, etc.

Hace casi 1 año, inscribimos a Bruno en el Departamento de Discapacidad de la comuna de Las Condes, pensando que podia Bruno participar en hipoterapia que era una de las cosas que el organismo ofrecía. Por cosas de tiempo y aparición de ABR, finalmente no participamos de hipoterapia. Entendemos que cada comuna tiene un Depto. de Discapacidad, quien ademas es el intermediario que permite solicitar ayudas economicas a FONADIS para la adquisición de elementos tecnicos como sillas de ruedas, protesis, ortesis, etc.

Aunque se comenta que hay que tener muy bajos recursos para tener acceso a estas ayudas, no nos vamos a quedar ahi y vamos a pedirla. Si nos dicen que no, por ultimo se hace camino...

Para los interesados, les cuento que el Asistente Social encargado de esto en la Municipalidad de Las Condes, me dijo que las inscripciones para solicitar las ayudas se hacen a mediados de Diciembre. El monto anual por discapacitado es de $1.500.000 anual y no una solo una vez en la vida como yo tenia entendido.

Desde luego que no estamos a la altura de paises como Argentina, donde el seguro social cubre pañales, cuidadora a la casa, terapias miles, sillas de rueda, etc. La diferencia es abismante. Solo espero vivir para conocer mas politicas publicas en pro de los discapacitados. Tal vez sea hora de hacer algo con mas padres...no se...hay energia para eso?

Laringobronquitis viral

Ese fue el diagnostico del doc el lunes pasado. Desde ese día que Bruno sigue con poco animo, pero ya por lo menos esta comiendo. Lo nebulizaron con adrenalina 2 dias y la laringitis ya esta pasando, junto con el uso de cortocoides. Ahora se escucha con bronquitis, asi que estamos haciendo el ejercicio de pecho de ABR para ayudarlo.

Con todo esto, es como si Bruno estuviera ausente. Esta tirado en la cama, con mucha somnolencia. Reclama poco, no se rie ni balbucea. Es feo verlo asi. Solo esperamos que esto pase luego, queremos a nuestro loquito de vuelta!

Lo peor es que Renato empezo ayer con los mismos sintomas.

Otro virus

Desde el jueves en la noche pasado que Bruno está con fiebre y botado en la cama como un trapito. Nunca lo habiamos visto así, con fiebre casi 39, sin comer...Hoy se cumplen 48 horas de fiebre, todo mal. Hace un par de horas pude darle una fruta que aceptó mas contento y agua.

Llevamos 2 días sin poder hacer ABR, prque no soporta que lo toquemos. Debe sentirse muy mal.
Hemos sabido que hay muchos casos de adenovirus, y esto se parece en los sintomas. Habra que tener paciencia. Solo esperamos que pase luego y todo vuelva a la normalidad.

Mmmm..ojala lo que estoy sintiendo ahora sea cansancio y no el contagio!

Teletón...integración??

Las cosas se suceden de tal manera que terminamos aprendiendo y viendo las cosas tal cual son.

Veo hacia atras nuestro entusiasmo hacia el taller de integración que realizó Bruno en Diciembre y parte de Enero 2008 en Teletón.

Solo puedo decir que desde marzo pasado estamos esperando un llamado o una visita de alguna Educadora Diferencial. La idea era que personal de Teleton iria al jardin infantil de Bruno, evaluaría el mobiliario de Bruno (cosa que por mi parte fue una labor que hice sola y de manera bastante eficiente) y ademas serian quienes monitorearian la integración de Bruno a las actividades pre escolares. Pero no ha pasado nada.

Con este panorama, debo decir lo siguiente:

1. En marzo pasado personalmente llamé a Teletón y recordé a alguna Educadora que la visita estaba pendiente y que ya estaba lista la silla de Bruno para que pudieran ir a evaluar.
Pero...evaluar que?? No esnecesario saber gran cosa para saber o no si esta mal sentado y las necesidades que puede tener con respecto a su postura y mobiliario. Si vamos a hablar de malas posturas....puedo acordarme con pena cuando fui a ver a Bruno una mañana al taller de Teletón y lo vi tan mal sentado que senti una enorme intranquilidad. Y nadie hacia nada por corregir la mala postura que impedia que él pudiera utilizar bien sus manos y brazos e incluso que pudiera mirar mejor. Eso fue muy decidor.

2. Hubo energía mal gastada y desperdicienda de nuestra parte al poner esperanzas en lo que el taller podia entregarnos. No hubo asesoria para mostrarnos alternativas de jardines, ese trabajo lo hicimos nosotros mandando mails y haciendo visitas a distintos jardines. Solo se nos recomedó que Bruno asistiera a la unica escuela publica especial de la comuna donde vivimos, la Escuela Diferencial Paul Harris. La misma que una vez cuando llamé averiguando que tipo de niños ingresaban, me dijo que con silla de ruedas NO. Buen panorama para los discapacitados de nuestro país que no pueden pagar por educación.

Por otro lado, creo que la primera experiencia de integración es mas atractiva en un jardin infantil, o me equivovo? Sinceramente no visualizo a Bruno en una escuela especial, no es porque las menosprecie, pero tengo mis dudas del estimulo que pueda recibir ahi.

3. La Teleton se sobre estima. Y por la existencia de Teletón el pais entero tiene la convicción de que es LA INSTITUCION que soluciona todos los problemas de los niños discapacitados. Entonces no hay políticas del gobierno reales y efectivas de ayuda económica a las familias, porque para eso hay que ser pobre. Y para que hablar de políticas de inclusión.

No es mi intención hacer propaganda en contra a 1 semana del evento Teletón. Pero solo puedo decir que después de conocer ABR la percepcción de la realidad cambia. Solo quisiera soñar con teletones de ABR para todos los niños del planeta.

Cosas cotidianas

El día a día con mis dos niños es toda una experiencia. Por estos días la hora de dormir en la noche, o debo decir al final de la tarde, es la hora de "hacerlos dormir". Primero a Renato, luego a Bruno. La tecnica es cruzar los dedos para que la situación no se escape de las manos y ambos no se pongan a llorar al mismo tiempo. Pero bueno, sumando y restando, uno se acostumbra con la esperanza de que nada es eterno.

Bruno esta semana volvió a ir al jardin infantil despues de 2 semanas de ausencia por las famosas heridas en sus piernas de las que prefiero no hablar. Se imaginaran lo regalon que estuvo estas ultimas 2 semanas, durmiendose tarde, abusando de sus padres, exigiendo...Bruno es muy pillo. Por supuesto que no pretendiamos que este lunes pasado volviera a su horario normal, sabiamos que de apoco debia acostumbrarse nuevamente a despertar y dormir muy temprano para ir al jardin. Recien ayer no hubo mayores escandalos cuando lo acosté en su cama, cosa que se agradece enormemente.

No he hablado mucho de ABR. Ya llevamos 275 horas. Tenemos una meta interna familiar de 400 horas. Uf! parece un numero lejano, pero no imposible. Cada vez se hace mas pesado, estamos cansados, ya se acerca fin de año y el agotamiento se hace notar. Hacer 3 horas diarias como antes hoy es imposible en los dias de semana. Renato demanda más compañia y las tareas han aumentado con la nueva dieta de Bruno. Pero ya, ahi seguimos trabajando. Los cambios se han mantenido, la lengua se mueve de forma espectacular haciendo piruetas...y otra cosa notable es que Bruno al estar acostado se incorpora con cabeza y tronco queriendo levantarse. Y su carita de esfuerzo es tan linda!

Y por ultimo, las flores de Bach funcionan! Ya casi no hay episodios de autoagresion, Bruno esta mas feliz y menos reclamon. Ciertas cosas rutinarias que hacian que siempre llorara, hoy ya no son tema de conflicto. Por fin hay un camino alternativo para encausar sus emociones. Siempre la rehabilitacióm ha estado enfocada netamente a lo fisico...pero las emociones? Bueno, en eso estamos trabajando full para que Bruno sea feliz. El es nuestro motor, si esta feliz somos tambien felices.

La dieta...

La nueva dieta nos tiene un poco alterados....Bruno esta constantemente con hambre. Hice la pregunta via mail al doc para saber que puedo darle entre comidas, peor no me ha respondido, tal vez porque estamos en fin de semana. A veces darle la ensalada es una verdadera tortura, a veces no. Pero justo cuando habiamos logrado controlar y disminuir las pataletas y la autoagresion de Bruno con flores de Bach, la dieta lo mata de hambre y lo pone muy agresivo. Mi cabeza da vueltas y vueltas entre una cosa y otra, se que la irritabilidad puede ser una reacción normal, pero algo es seguro, no estamos en condiciones de soportar estos ataques repentinos de mal humor. Nos pone de mal humor a nosotros y nos deprime. A veces tengo que contar hasta 10 para no golpear algo o a alguien, y eso no es bueno.

Estamos pensando seriamente en incluir algo de carne blanca, poco, pero algo. No se si es bueno, malo o que, hay mucha información al respecto y contradicciones. Tal vez mañana me desdiga..no se. Solo se que hoy me agoté y hay cosas de las que quieron simplemente no saber.

Será una locura??

Este modelito es un carro de paseo para llevar con la bicicleta. No lo he visto personalmente, como para saber si es seguro, si Bruno cabe ahi adentro y queda relativamente bien sentado, si caben Bruno y Renato sentados juntos....etc.

La idea de adquirir uno fue de Neil. Aunque al principio, acostumbrada a sus locuras, me pareció otra de aquellas, hoy me parece genial! Yo no uso ni tengo biciclta, solo Neil tiene una. Pero lejos lo que mas me entusiasma es que sirva como coche de paseo para que por fin pueda salir yo sola con Bruno y Renato.

Cuando Neil trabaja los fines de semana, cosa que en epoca de primavera y verano es muy comun, quedo literalmente encerrada con los niños el día completo. Y en la semana tengo que decidir a quien dejo en la casa y a quien paseo un rato. Aunque podemos salir al patio, no es lo mismo poder pasear o ir a la plaza todos juntos.

Por estos dias al ver las imagenes que hay en internet de este modelito, mi entusiasmo crece, arriesgandome que tal vez Bruno sea muy alto para usarlo o que el asiento simplemente sea un desastre, veremos que pasa!

Full alergia

Hoy nuevamente la doctor. Ya era raro pasar 2 semanas sin ir a su consulta...Desde que tuvo el famoso enterovirus que se descompensó su alergia primaveral. La tos nocturna ya era cosa de todos los días, pero ayer ya fue demasiado. Con esos ataques de tos todo se altera en la casa. A mi me altera los nervios, Renato llora y todos dormimos mal. Para que decir de Bruno, duerme pesimo, transpira, se agota tosiendo y para mas remate hacer ejercicios de ABR mientras duerme es casi imposible porque le provoca aun mas tos. Bueno, ¿no queriamos primavera? Ahi tenemos...

Ahora el doc cambió totalmente el tratamiento. Agregó un inhalador broncodilatador, antialergico llamado Fasarax (ambos debieran ser usados hasta diciembre) y supositorios para la tos por 5 días. Debo decir que aunque me carga llenar a mis hijos de remedios, esta vez nos entregamos al tratamiento porque estamos hartos de la tos y estamos agotados. No estamos con animo de probar. Pero mo puse un plazo, es decir, esperaré que se estabilice para sacar los remedios y comenzar un tratamiento homeopático. He sabido del uso de fitoterapia con ALLIUM CEPA T.M. para las alergias. En todo caso, en las farmacias Weleda y Alquimist Apotheque hay productos y buena asesoria.

Por otro lado, las heridas de las piernas estan sanando lentamente. No dejo de sentirme bastante culpable por lo que pasó. Como no nos dimos cuenta a tiempo?? Ayer se salio una de las costras y sangró mucho, ademas quedo muy sensible la piel y le provoca bastante dolor. Asi que por estos dias no habra jardin , ademas estará medio somnoliento con el tratamiento antialergico.

Y lo mas feliz de toda esta historia es que la terapia floral esta haciendo efecto hace varios días. Bruno ya no se autoagrede tanto, esta menos irritable y esta mas feliz. Asi que eso nos tiene muy contentos, solo esperamos que vuelva a su rutina con sus amigos del jardin y se normalice todo ooootra vez!!

Y por último, debo decir que la dieta va de maravilla. Bruno acepta reclamado las ensaladas, pero se entrega a los nuevos sabores. Su digestión anda muy bien, lo que es gran cosa. Ya nos estamos adecuando a la preparación de los platos de Bruno, nana incluida quien organizó frascos y destinó una despensa solo para guardar los ingredientes especiales y sanos.

Everybody hurts

El Martes por la noche tuvimos la suerte de estar ahi, en el Arena viendo R.E.M. Hace mucho tiempo que no saliamos juntos con Neil, y hace mucho tiempo que no ibamos a un recital. La musica ha sido muy importante en mi vida, desde que tenia 10 años y escuchaba Duran Duran y Boy George. Que puedo decir, ver a R.E.M fue espectacular...

Aqui va un video de una de las canciones que llegan al alma, para compartir.

Everybody hurts

When the day is long and the night, the night is yours alone
When you're sure you've had enough of this life, well hang on
Don't let yourself go, everybody cries
and everybody hurts sometimes

Sometimes everything is wrong, now it's time to sing along
When your day is night alone (hold on, hold on)
If you feel like letting go (hold on)
When you think you've had too much of this life, well hang on

Everybody hurts, take comfort in your friends
Everybody hurts,

Don't throw your hand, oh no, don't throw your hand
when you feel like you're alone, no, no, no, you are not alone
If you're on your own in this life, the days and nights are long
When you think you've had too much, of this life, to hang on

Well everybody hurts, sometimes
Everybody cries, everybody hurts, sometimes
But everybody hurts sometimes

so hold on, hold on, hold on,

Hold on, hold on, hold on, hold on, hold on,

Everybody hurts

You are not alone

La nueva dieta

Nos sumamos al club de la nueva dieta...igual que Rocío y Sofía. Ayer tuvimos hora con el neurólogo-naturópata, quien planteó una dieta para mejorar el sistema inmunológico de Bruno, limpiar toxinas y estimular el sistema nervioso. Eso si, no hubo indicaciones de barro ni nada por el momento. Nos dio un tiempo de algo asi como "vacaciones", tal vez vio mucho estres cuando le conté que no habiamos parado la rehabilitación en 4 años.

Aqui va la nueva dieta:

En ayunas:
-Jugo de 1 medida de chia + 1 cucharada de linaza (previamente remojado). Licuar + 1/2 taza frutillas, frambuesas o arandanos.

Desayuno (alternativas):
1.Muesli
2.Leche almendras o almendras peladas licuadas con fruta y germen de trigo y miel
3.Frutas + te de rosa mosqueta o te Rooibos
-Agregar pan integral con miel o palta.

Media mañana:
-Jugo zanahorias con manzanas + 1 cuharada de germen de trigo
-Floradix Kindervital (vitaminas en jarabe)
-Afregar un muesli si tiene mas hambre

Almuerzo:
-Ensaladas crudas (zanahoria, betarraga, zapallo amarillo/todo eso rayado fino; palta, tomates, rucula, albaca, perejol o cilantro, lechuga o espinaca....) /aceite oliva
-Plato fondo: hortalizas, champiñones, papas, etc. Agregar cereal: quinoa o arroz integral o legumbres 2,3 veces x semana, o algas marinas con verduras...

Once:
-Leche almendras o almendras peladas licuadas con fruta y germen de trigo y miel

Antes de cena:
-Té Kinder con miel

Cena:
-Idem almuerzo
-Floradix Kindervital (vitaminas en jarabe)

Y hoy después de la oficina hice las ultimas compras, asi que por la tarde empezamos la dieta. A Bruno le encantó el mix que le hice de 20 almendras peladas licuadas con media manzana y miel. Luego, como a las 6 le di té Kinder, que esta compuesto por hierbas organicas de Anis, Hinojo y Comino Alemán. En la cena un buen plato de ensaladas frescas y crudas compuesto por zapallo camote rayado, zapallo italiano rayado, media palta y lechuga. Luego, y como plato de fondo, lentejas.
Me encanta esto, aunque implique esfuerzos adicionales como levantarse ya no a las 6.30 am sino a las 6 am para preparar sus colaciones para llevar al jardin. Somos felices de ver que alimentamos sanamente a Bruno y que esto mejorará su calidad de vida., estamos convencidos de eso.

Post sin nombre

No supe que título ponerle a este post, por eso lo llamé así.
Bruno volvió a tener uno de esos "arranques". Y pasó cuando estabamos en el patio a las 6 de la tarde y el estaba sentado en su silla de ruedas (sentado, de igual manera que pasó ayer...) Es como una avalancha de furia, y creanme, no estoy exagerando. Despues de tratar consolarlo, un poco, comió en mis brazos (nunca hacemos eso!), luego lo bañé y lloró de nuevo con el baño. Siempre le gustó darse un baño! senti que de repente era otro niño, no mi Bruno de siempre. En mi mente estaba la idea de que habian cambiado a mi hijo...si, el en general es irritable pero NUNCA TANTO!! Si lo hubieran visto hoy. Morado llorando, se puso muy espastico, de tal manera que sus piernas temblaban. Era un terrible arranque de furia. Esto terminó por deprimirme. En todo caso, desde ayer ya mi animo no era el mismo despues de ver esa horrible pataleta. Razón tenia la terapeuta floral cuando dijo que Bruno es el motor de la casa, si él esta mal estamos todos mal. Y si esta feliz, todos estamos felices!

Cuando lo acosté en su cama observé que tenia un gesto de dolor cuando yo movia sus piernas. Lo primero que pensé fue en sus caderas. Tal vez le duelan!! la ultima radiografía mostraba una cadera camino a subluxarse. No me quedé tranquila. Toqué sus piernas y pies y noté que la piel tenia una textura distinta: tiene como pelada la piel en ambas piernas, desde el tobillo hacia arriba. Por lo que veo, cuando ha estado sentado en su silla de ruedas (por estos dias sin zapatos, por el calor), frota sus piernas contra los pedales apoyapies que tiene la silla. Eso ha producido esas heridas. Pienso que eso lo ha tenido mal, ademas coinciden las horribles y escandalosas pataletas luego de estar sentado un buen rato en esa silla.

Lo primero que haremos será sacar esos apoyapies horribles que tiene la silla. Y luego veremos que pasa mañana.

Algo tan simple, y como él no nos puede decir que pasa...Me pasé mil rollos. Estos sucesos lograron incluso que me cuestionara mi futuro laboral. Ultimamente he estado pensando mucho en eso. Siento que Bruno y Renato me necesitan, por lo menos asi me lo hacen sentir cuando estoy con ellos. Las tardes se hacen tan cortas, llego a las 2 d ela tarde, haco ABR, estoy con ellos peor no me alcanza el tiempo para jugar o regalonear. El resto es darles comida, bañarlos, hacerlos dormir. Falta tiempo de ocio con mis hijos. Pero por otro lado, me volveria loca aqui en la casa...toooodo el dia. No se, tal vez si fuera asi Bruno iria menos horas al jardin (hoy va de 8 de la mañana a 13:45, que es bastante), podriamos hacer mejores horas de ABR, sin tanto cansancio, podria disfrutar ma sa Renato. No se....el detalle es que por el momento trabajar es una necesidad solo economica y ya no de desarrollo profesional. Pero ese es tema aparte.

Emociones

Hoy llegamos de Quilpue a eso de las 6 de la tarde. Ordenamos de a poco el despelote tipico despues de un fin de semana afuera...comió Renato, luego Bruno. La rutina de siempre. Cuando Bruno comía su postre llegó a nuestra casa el papá, abuela y hermano de Jose Maria un niño con PC igual que Bruno, interesados en conocer a Bruno y que comenzarán ABR en Enero. Hace día que ya esperabamos la visita de ellos. Faltó tiempo para conversar....me hubiera quedaod horas conversando sobre nuestras historias y sobre ABR.
No se que es lo que pasó, Bruno de apoco comenzó a irritarse. Le dio literalmente un ataque de pena y rabia que me asustó. Entre medio de todo esto se fueron las visitas, lo tomé para calmarlo, pero nada. Lo bañamos, y nada. Estaba erizado de rabia, se mordia, se rasguñaba, me rasguñaba.

Lo acosté en su cama, y la pena seguía. Pero era mucha pena. Le hablé mucho, lo contuve con mi abrazo, le canté lo que le cantaba desde que estuvo en mi guatita. De a poco se calmó.

Es frustrante. Estos dias ha estado con fuertes ataques de pena y rabia. Pequeñas cosas lo enojan mucho. A veces me altera, y lo reto. No es para nada facil. Desde que Bruno nació hemos tenido que aprender a lidiar con su enojo. Siento que mi hijo esta lleno de rabia. Entonces aparecen nuestras preguntas...lo estaremos haciendo bien como padres??? quien nos puede orientar??? Con Neil creemos que esa rabia y esa pena son pura frustración y conciencia de su realidad. Bruno sabe perfectamente lo que pasa con su cuerpo. Pero hasta donde sabe....hasta donde siente....se siente, por ejemplo, distinto a los niños del jardin?? sufre con eso??

Me acuerdo que al entrar a Teletón a fines del año 2005, tuvimos un par de sesiones con una psicologa, que en ese tiempo nos "encontró bien" como padres, es decir estabamos llevando bien la situación de tener un hijo con PC. Participamos de unas dinamicas grupales que mostraban lo que ocurre en una familia cuando nace un niño especial, cuando hay hermanos, etc. Pero, puede un sicologo saber realmente lo que siente mi hijo en ese cuerpo??? ... todo es pura teoría.

Por eso fue que busqué la terapia floral. Y veo que desde que se inició esta terapia, Bruno esta con sus emociones revueltas. Coincide todo claramente. Se lo hice saber a la terapeuta hace unos días, comentandole ademas de que la alergia se habia acentuado y que ademas le estaba saliendo un orzuelo a Bruno. Justo hace un rato revisé mi correo y la terapueta me dice que le impresiona como Bruno comienza a liberar sus bloqueos energeticos y emocionales. Ya me lo habia advertido cuando tuvimos la primera sersion, solo que no habia dimensionado cuanto!

Esto es agotador. Todo se vueve un problema, subirlo al auto, darle la papa, comer, vestirlo. Y a Renato no lo quiere cerca.

Quedé tan cansada despues del suceso de hoy que no tuve energia para hacer ABR. Solo quiero dormir y callar la mente.

Mas fotos de estos días

Unos días de descanso

Aprovechamos que el viernes fue feriado y nos vinimos el jueves por la tarde yo y los niños a la casa de mis papás a Quilpué. Neil se quedó en Santiago por trabajo. Es un descanso relativo, la rutina es casi la misma entorno a los niños, peor cambia el escenario lo que lo hace divertido.

Hoy fuimos a Viña por la tarde con Bruno, Renato y mi mamá. Aunque en Quilpué estaba nublado y frio, en Viña había un sol primaveral. Eso si, muuuucha gente, demasiada para mi (cuando chica me decian que yo era como un lobo estepario...). Nos estacionamos cerca del casino y nos movimos un poco por Av. San Martin y Av. Perú, aunque huyendo un poco de la multitud que andaba en tricicletas, ponys y autitos de niños. Caminamos solo un poco y nos fuismos a comer cosas ricas al café Enjoy que cerca frente al mar. Los niños disfrutaron de un helado, comimos un sanwich croissant de queso-jamon caliente y capuccino.

Despues llegamos al departamento, alimentamos a los niños, los respectivos baño y ya a las 8 estaban los dos dormidos, agotados...!

Aqui van algunas fotos de la jornada.